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Trattamento dei dati personali – informativa ex art.13 DLgs. 196/2003

Ai sensi dell'articolo 13 del DLgs. 196/2003, UNI - titolare del trattamento dei dati, domiciliato in via Sannio 2 - 20137 Milano - informa che i dati richiesti sono raccolti e trattati per finalità di:

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Per quanto riguarda il trattamento dei dati, esso viene effettuato in modo da garantire la sicurezza e riservatezza degli stessi mediante:

- strumenti manuali - strumenti informatici.

Nel caso in cui non venisse accordato il consenso al trattamento dei dati si segnala che verranno meno le prestazioni richieste di cui al punto precedente senza che UNI possa essere tenuto responsabile per il disservizio. Infine, come previsto dall'art. 7 del DLgs. 196/2003, si comunica al conferente dati che è in suo diritto accedere ai propri dati per consultarli, aggiornarli, cancellarli nonché opporsi al loro trattamento per legittimi motivi.

Trattamento dei dati personali – Consenso ex artt. 23,24,25 DLgs. 196/2003

Il sottoscritto, dato atto di avere ricevuto l'informativa prevista all'art. 13 del DLgs. 196/2003 in materia di tutela delle persone e di altri soggetti rispetto al trattamento dei dati personali, espressamente garantisce il suo consenso ai sensi degli articoli 23, 24, 25 del summenzionato decreto (inclusivo di raccolta, registrazione, organizzazione, conservazione, elaborazione, modificazione, selezione, estrazione, raffronto, utilizzo, interconnessione, blocco, comunicazione, diffusione, cancellazione, distruzione) secondo i termini della summenzionata informativa e nei limiti ivi indicati, dei propri dati personali acquisiti o che saranno acquisiti in futuro dall'UNI.

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trasfusioneLa commissione “Tecnologie biomediche e diagnostiche” si è occupata della realizzazione di due norme: nello specifico del recepimento in lingua italiana della UNI EN ISO 1135-4 e della UNI EN ISO 14408. Per ciò che concerne il primo documento, è il GL “Dispositivi medici non attivi, dispositivi di trasfusione, valutazione biologica” che ha curato la sua stesura. La norma specifica i requisiti per i set di trasfusione monouso per uso medico al fine di garantire la loro compatibilità con i contenitori per il sangue e i suoi derivati e l'attrezzatura intravenosa. Inoltre, la UNI EN ISO 1135-4 ha l’obiettivo di fornire una guida sulle specifiche relative alla qualità e alle prestazioni dei materiali utilizzati nei set di trasfusione e soprattutto di garantire la compatibilità con i componenti cellulari del sangue.

tubo trachealePer ciò che concerne il secondo documento, la UNI EN ISO 14408, è il GL “Dispositivi dentali – Apparecchi per anestesia e ventilazione polmonare” che si è occupato del suo recepimento. La norma specifica i requisiti per la marcatura, l'etichettatura e le informazioni di accompagnamento per tubi tracheali progettati per essere inseriti in trachea attraverso la laringe allo scopo di convogliare gas e vapori. Questi tubi sono progettati per resistere all’accensione mediante un laser usato nella chirurgia delle vie aeree. Secondo la norma, tutte le marcature apportate devono essere atossiche e compatibili con i tessuti.

Informazioni per l’acquisto

 UNI EN ISO 1135-4:2016 “Attrezzatura di trasfusione per uso medico - Parte 4: Set di trasfusione monouso alimentati per gravità”
Euro 55,00 + iva (in lingua inglese) - Euro 35,00 + iva (in lingua italiana)

UNI EN ISO 14408:2016 “Tubi tracheali progettati per la chirurgia laser - Requisiti per la marcatura e le informazioni di accompagnamento”
Euro 35,00 + iva (in lingua inglese) - Euro 35,00 + iva (in lingua italiana)

Le norme, sia in formato elettronico che in formato cartaceo, saranno scontate del 15% ai soci effettivi. Prova l’abbonamento a tutte le norme a soli 50 euro: scopri come!

Settore Vendite
Tel. 0270024200 (call center dalle 8.30 alle 12.00 e dalle 14.00 alle 17.00, dal lunedì al venerdì)
Email: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. E' necessario abilitare JavaScript per vederlo.

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