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Trattamento dei dati personali – informativa ex art.13 DLgs. 196/2003

Ai sensi dell'articolo 13 del DLgs. 196/2003, UNI - titolare del trattamento dei dati, domiciliato in via Sannio 2 - 20137 Milano - informa che i dati richiesti sono raccolti e trattati per finalità di:

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Nel caso in cui non venisse accordato il consenso al trattamento dei dati si segnala che verranno meno le prestazioni richieste di cui al punto precedente senza che UNI possa essere tenuto responsabile per il disservizio. Infine, come previsto dall'art. 7 del DLgs. 196/2003, si comunica al conferente dati che è in suo diritto accedere ai propri dati per consultarli, aggiornarli, cancellarli nonché opporsi al loro trattamento per legittimi motivi.

Trattamento dei dati personali – Consenso ex artt. 23,24,25 DLgs. 196/2003

Il sottoscritto, dato atto di avere ricevuto l'informativa prevista all'art. 13 del DLgs. 196/2003 in materia di tutela delle persone e di altri soggetti rispetto al trattamento dei dati personali, espressamente garantisce il suo consenso ai sensi degli articoli 23, 24, 25 del summenzionato decreto (inclusivo di raccolta, registrazione, organizzazione, conservazione, elaborazione, modificazione, selezione, estrazione, raffronto, utilizzo, interconnessione, blocco, comunicazione, diffusione, cancellazione, distruzione) secondo i termini della summenzionata informativa e nei limiti ivi indicati, dei propri dati personali acquisiti o che saranno acquisiti in futuro dall'UNI.

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Le norme UNI EN ISO 11607-2 e UNI CEN ISO/TS 16775 in materia di dispositivi medici, già pubblicate in lingua inglese, sono ora disponibili anche in lingua italiana.

Le norme europee UNI EN ISO 11607-2 e UNI CEN ISO/TS 16775 riguardano gli imballaggi per dispositivi medici sterilizzati terminalmente: la norma UNI EN ISO 11607-2 si occupa dei requisiti per la messa a punto e la convalida dei processi di imballaggio che includono il formato, la tenuta e l’assemblaggio dei sistemi di barriera sterili; la UNI CEN ISO/TS 16775, invece, fornisce una guida all’applicazione delle norme ISO 11607-1:2006 e ISO 11607-2:2006 relative, rispettivamente, la prima ai requisiti per materiali, sistemi di barriera sterili e sistemi di imballaggio; la seconda, ai requisiti di convalida per il formato, la tenuta e i processi di assemblaggio.

UNI EN ISO 11607-2 “Imballaggi per dispositivi medici sterilizzati terminalmente - Parte 2: Requisiti di convalida per il formato, la tenuta e i processi di assemblaggio”

Euro 46,00 + iva (in lingua italiana) -  Euro 35,00 + iva (in lingua inglese)

UNI CEN ISO/TS 16775 “Imballaggi per dispositivi medici sterilizzati terminalmente - Guida all'applicazione della ISO 11607-1 e ISO 11607-2”

Euro 100,00 + iva (in lingua italiana) - Euro 130,00 + iva (in lingua inglese)

Le singole norme, disponibili sia in formato elettronico che in formato cartaceo, saranno scontate del 15% ai soci effettivi.

Entrambe le norme sono altresì contenute negli abbonamenti all’OT U42 e alla SC U4212  relativi a Tecnologie biomediche e diagnostiche.

Per informazioni:
Settore Vendite
Tel. 0270024200 (call center dalle 8.30 alle 12.00 e dalle 14.00 alle 17.00, dal lunedì al venerdì)
Email: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. E' necessario abilitare JavaScript per vederlo.

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