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Trattamento dei dati personali – informativa ex art.13 DLgs. 196/2003

Ai sensi dell'articolo 13 del DLgs. 196/2003, UNI - titolare del trattamento dei dati, domiciliato in via Sannio 2 - 20137 Milano - informa che i dati richiesti sono raccolti e trattati per finalità di:

- verifica che non vengano violate le norme sul diritto d’autore - informazione e promozione commerciale di prodotti e servizi UNI - indagini di mercato inerenti le attività UNI.

Per quanto riguarda il trattamento dei dati, esso viene effettuato in modo da garantire la sicurezza e riservatezza degli stessi mediante:

- strumenti manuali - strumenti informatici.

Nel caso in cui non venisse accordato il consenso al trattamento dei dati si segnala che verranno meno le prestazioni richieste di cui al punto precedente senza che UNI possa essere tenuto responsabile per il disservizio. Infine, come previsto dall'art. 7 del DLgs. 196/2003, si comunica al conferente dati che è in suo diritto accedere ai propri dati per consultarli, aggiornarli, cancellarli nonché opporsi al loro trattamento per legittimi motivi.

Trattamento dei dati personali – Consenso ex artt. 23,24,25 DLgs. 196/2003

Il sottoscritto, dato atto di avere ricevuto l'informativa prevista all'art. 13 del DLgs. 196/2003 in materia di tutela delle persone e di altri soggetti rispetto al trattamento dei dati personali, espressamente garantisce il suo consenso ai sensi degli articoli 23, 24, 25 del summenzionato decreto (inclusivo di raccolta, registrazione, organizzazione, conservazione, elaborazione, modificazione, selezione, estrazione, raffronto, utilizzo, interconnessione, blocco, comunicazione, diffusione, cancellazione, distruzione) secondo i termini della summenzionata informativa e nei limiti ivi indicati, dei propri dati personali acquisiti o che saranno acquisiti in futuro dall'UNI.

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La Direttiva 93/42/CEE è il mezzo per consentire l’apposizione della Marcatura CE ai dispositivi medici.
La Direttiva emessa a livello comunitario rappresenta quindi, dopo il recepimento nazionale, il mezzo legislativo che regolamenta l’immissione in commercio di tali dispositivi.

Il corso "Direttiva 93/42/CEE Dispositivi Medici Successive modifiche ed integrazioni. Modalità di applicazione nella pratica quotidiana" si propone di fornire tutti gli elementi necessari per comprendere la struttura di questa fondamentale Direttiva europea ed interpretarne gli aspetti formali e cogenti.
Ulteriore obiettivo del corso, che si terrà a Milano giovedì 23 ottobre, è fornire ai fabbricanti tutte le informazioni necessarie per poter affrontare una verifica ministeriale in modo corretto. Le informazioni si estenderanno dal concetto di responsabilità alla marcabilità del dispositivo passando attraverso i concetti di classe e modulo di certificazione.

Il corso è stato strutturato dando evidenza anche a concetti legati al Software sia esso come parte integrante del Dispositivo Medico sia come stand-alone e contempla gli aggiornamenti introdotti dalla più recente Direttiva 2007/47/CE.

Centro Formazione UNI
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